Russian
English
German
Ukrainian
Этот материал можно прочитать и на украинском языке
Вчера 15.59
|
комментариев:
Консультативная группа Управления по санитарному контролю за продуктами и медикаментами США (FDA) единогласно рекомендовала утвердить третьи (бустерные) прививки для лиц старше 65 лет, а также для тех, кто подвержен высокому риску тяжелого течения COVID-19. Об этом 17 сентября сообщило Axios.
В то же время эксперты FDA проголосовали против рекомендации ревакцинации препаратом Pfizer лиц в возрасте старше 16 лет.
Отмечается, что, несмотря на то, что голосование не является обязательным и FDA все еще должно принять окончательное решение, рекомендация подрывает план администрации президента Соединенных Штатов Джо Байдена начать введение в США бустерных доз вакцины от COVID-19 с 20 сентября.
Контекст:
В США одобрены вакцины Johnson & Johnson, Moderna и Pfizer/BioNTech. Последние две применяются по двудозной схеме, препарат Johnson & Johnson (Janssen) вводится один раз.
9 августа компания BioNTech, которая вместе с Pfizer разработала вакцину от коронавируса, заявила, что для поддержания наивысшего уровня защиты от COVID-19 на фоне появления новых штаммов коронавируса может потребоваться третья доза вакцины. Reuters писало, что Moderna также заявила о возможной потребности в бустерных дозах – с учетом того, что «Дельта»-штамм выявили у полностью вакцинированных людей.
13 августа в США разрешили третью дозу вакцин против коронавируса Pfizer и Moderna.
Гендиректор ВОЗ Тедрос Адханом Гебрейесус 8 сентября призвал продлить мораторий на проведение ревакцинации от коронавирусной инфекции третьей дозой препаратов как минимум до конца года, чтобы позволить каждой стране иммунизировать как минимум 40% своего населения. В то же время глава ВОЗ отмечал, что третья доза препарата от COVID-19 может быть необходима для людей, у которых не сформировался достаточный иммунный ответ после первичной вакцинации или у которых прекратилась выработка антител.
